La Fondazione Mutagens è aperta alla collaborazione con diverse tipologie di Partner, con cui condivide la missione, specifiche finalità ed iniziative volte a realizzarla.

Allo stato attuale i Partner principali sono:

La collaborazione tra la Fondazione Mutagens e Alleanza contro il Cancro si inquadra all’interno delle attività del Working Group Genomics, una piattaforma di ricerca trasversale ai gruppi clinici di organo/patologia (es. mammella, ovaio, colon, polmone, melanoma, onco-ematologia, immunoterapia, anatomia patologica, ecc.) creata per facilitare l’accesso del network degli IRCCS alle tecnologie di analisi molecolare.

In tale ambito ACC ha avviato con alcuni degli IRCCS oncologici nazionali associati alla Rete (17) un importante studio clinico, denominato GerSom, finanziato dal Ministero della Salute, volto a realizzare su una popolazione di 4.000 soggetti (tumore mammella, ovaio, colon-retto) – con una elevata incidenza di sindromi eredo-familiari – una diagnosi genomica parallela di rischio genetico e di sensibilità ai nuovi farmaci.

Fondazione Cariplo mette a disposizione le proprie risorse, a livello economico e progettuale, per aiutare gli enti nonprofit a realizzare iniziative nell’interesse collettivo.
La Fondazione agisce in base al principio di sussidiarietà, che prevede non di sostituirsi, ma di affiancare le organizzazioni della società civile che operano per il bene pubblico.
Nel corso del 2020 e del 2021 la Fondazione Cariplo ha contribuito al Progetto di Divulgazione Scientifica della Fondazione Mutagens attraverso il patrocinio delle attività di comunicazione realizzate nella Sezione Informati e nella Sezione News del Sito, che alimentano anche i contenuti del Profilo Pubblico Facebook di Mutagens.

www.fondazionecariplo.it

Fondazione Telethon collabora fin dalla sua nascita con le associazioni di persone con malattie genetiche rare. Creata per volontà stessa dei pazienti e dei loro familiari, la Rete delle Associazioni di Fondazione Telethon contribuisce a far progredire più velocemente la ricerca verso la cura delle malattie genetiche, promuovendo la formazione e la partecipazione attiva dei pazienti, aumentando l’attenzione e la sensibilizzazione della società sulle tematiche relative alle malattie genetiche rare e favorendo il contatto e lo scambio tra persone che condividono situazioni simili. Ad oggi sono oltre 210 le Associazioni che hanno deciso di unirsi al network delle Associazioni in rete e che condividono gli stessi valori e obiettivi. La Fondazione Mutagens aderisce attivamente a tale Rete, con un focus specifico sulle sindromi ereditarie rare (es. Sindrome Li Fraumeni, Sindrome di Cowden, Sindrome Cancro Gastrico Diffuso, ecc.).

La Fondazione Mutagens e l’Agenzia DIRE collaborano nella realizzazione di iniziative e progetti finalizzati a diffondere informazioni e notizie del mondo della ricerca scientifica relativamente alle sindromi eredo-familiari, al lavoro degli istituti di ricerca (IRCCS), all’evoluzione della medicina di precisione, alle sperimentazioni dei nuovi farmaci, al panorama degli istituti pubblici e delle istituzioni sanitarie.

La Fondazione Mutagens ha avviato la collaborazione con Purelab per l’ideazione e creazione della propria brand identity, con l’obiettivo di rappresentare i valori e i segni caratteristici della associazione. Successivamente, grazie ad un lavoro di team, Purelab ha dato vita ad un sito web sicuro, accessibile da tutti i browser e altamente performante, in grado di veicolare in maniera efficacie argomenti e contenuti destinati agli stakeholder della associazione.